目的:为了解癫痫(Epilepsg,EP)发生后大脑海马区的损害情况,本文采用戊四氮诱导建立大鼠癫痫模型,采用酶标免疫吸附法(EIA)和免疫组化染色法检测NSE的改变,使用电子显微镜研究超微结构的改变,探讨EP后脑组织的损坏情况.方法:雄性SD大鼠54只,随机分为对照组(A=13)及实验组(41只).实验组腹腔注射(IP)PTZ 50mg/kg体重1次,对照组IP生理盐水.根据EP发作分级,0～1级7只,视为B组,立即取脑:2级以上发作34只,随机抽样于EP发作后0h(C=10);6h(D=14);24h(E=10)断头.取脑前抽取躯干血,分离海马.A、D组随机抽取3只进行电镜观察.采用EIA法测试血清和海马NSE-值;以S-P免疫组化染色法染色,观察各组大鼠海马的NSE表达.结果:实验组海马和血清的NSE均明显高于对照组:即使无EP大发作,但有兴奋症状的大鼠,NSE亦高于对照组,表明也有脑组织损害.免疫组化染色显示:对照组海马组织几乎未见NSE的表达,即大发作后海马的NSE表达明显增加,但随时间推移而降低.电镜观察发现EP后大鼠海马CA1区的神经元细胞出现水肿、基质密度变淡、微丝溶解消失、细胞器减少、毛细血管周围间隙扩大等明显改变.结论:EP发作对大鼠海马区神经细胞造成了明显的损害.
作者：陈琅；邹漳钰；陈新；林立芳；赵小贞；沈晓丽；季晓林
来源：脑与神经疾病杂志 2005 年 13卷 3期
