目的:探讨左乙拉西坦对戊四氮致癫痫大鼠海马神经元的保护作用及NLRP1、Caspase-1和ASC蛋白的影响.方法:SD大鼠100只,根据体质量随机分成5组:对照组、模型组、左乙拉西坦低、中、高剂量组,试验前2周大鼠腹腔注射戊四氮35 mg·kg-1,癫痫造模成功后,左乙拉西坦各剂量组分别给予5,10,20,mg·kg-1左乙拉西坦灌胃(灌胃体积1.0ml/100g),持续给予3周,对照组和模型组给予等体积生理盐水.试验结束后,进行Racine评分,记录癫痫发作潜伏期,以及24 h癫痫发作次数.应用Morris水迷宫试验对大鼠认知功能进行评价,获取逃避潜伏期、经过原平台位置的次数、原平台象限停留时间;检测各组大鼠海马组织NLRP1、Caspase-1和ASC蛋白表达水平.结果:与对照组比较,模型组Racine评分、潜伏期、癫痫发作次数、逃避潜伏期显著升高(P<0.05),经过原平台位置的次数、原平台象限留的时间显著降低(P<0.05);与模型组比较,左乙拉西坦各剂量组Racine评分、癫痫发作次数、逃避潜伏期降低,潜伏期、经过原平台位置的次数、原平台象限留的时间显著升高(P<0.05),且随着左乙拉西坦组给药剂量的增加,Racine评分、癫痫发作次数、逃避潜伏期逐渐降低,潜伏期、经过原平台位置的次数、原平台象限留的时间逐渐升高,剂量-效应关系明显(P<0.05);与对照组比较,左
作者：许雪梅；赵元琛；张宏宇
来源：中国药师 2019 年 22卷 5期
