目的:阿霉素是一种高效的治疗肿瘤的蒽环类药物,但其心脏毒性限制了临床应用,参附汤是临床常用益气温阳方剂,具有良好的临床疗效,但药理学机制尚未完全明确,本研究应用网络药理学和生物信息学探讨参附汤对治疗阿霉素心脏毒性的作用机制.方法:通过TCMSP数据库筛选参附汤的有效成分及潜在靶点,运用Genecards、OMIM数据库搜集阿霉素心脏毒性的疾病靶点,借助Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络图,使用STRING数据库绘制PPI,进行GO和KEGG信号通路分析.结果:参附汤中主要有效成分52种,潜在治疗靶点涉及76个基因,其中24个基因是参附汤治疗阿霉素心脏毒性的潜在靶点;蛋白互作网络提示BCL2、BAX、CASP9、CASP3、MAPK8等可能是参附汤治疗阿霉素心脏毒性的核心靶点;通过GO富集分析得到52个生物学过程,通过KEGG富集分析得到99条相关信号通路,主要包括TNF、凋亡信号通路等.结论:该研究通过网络药理学构建"药物-成分-靶点-疾病"的网络,发现参附汤治疗阿霉素心脏毒性作用机制涉及多靶点、多通路,有利于指导临床用药.
作者：苏毅馨；朱世杰；李林潞；褚雪镭；陈峥
来源：海南医学院学报 2020 年 26卷 23期
