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目的:阐明细菌内毒索的主要致病成分脂多糖(LPS)对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ-干扰素(IFN-γ)分泌的影响.方法:取正常及瘢痕皮肤行成纤维细胞培养后分为2个对照组及6个实验组.实验组分别与终浓度为0.005、0.01、0.05、0.1、0.5和1μg/mL大肠杆菌LPS(E.coli055:B5)培养,对照组为DMEM培养,并对刺激后细胞进行传代至表犁稳定(第8代).应用MTT比色分析法检测细胞增殖率的变化.分别于接种后8、24及48 h收集培养细胞上清液,应用酶联免疫吸附测定分析法测定培养细胞上清TGF-β1、IFN- γ分泌量的变化.结果:①0.005~0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1的分泌增加、IFN-γ的分泌降低,随浓度增加作用增强,均在0.1μg/mL浓度点作用达高峰;②0.5及1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF·β1的分泌下降,IFN-γ的分泌开始增加.③0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1、IFN-γ的分泌与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:一定浓度的LPS可能与增生性瘢痕形成有关.

作者:万力;李凤玉;闫永宏;石军;任成波

来源:华北国防医药 2009 年 21卷 2期

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作者:
万力;李凤玉;闫永宏;石军;任成波
来源:
华北国防医药 2009 年 21卷 2期
标签:
脂多糖类 成纤维细胞 细胞增殖 转化生长因子-β γ-干扰素
目的:阐明细菌内毒索的主要致病成分脂多糖(LPS)对体外培养人真皮成纤维细胞增殖及转化生长因子-β1(TGF-β1)、γ-干扰素(IFN-γ)分泌的影响.方法:取正常及瘢痕皮肤行成纤维细胞培养后分为2个对照组及6个实验组.实验组分别与终浓度为0.005、0.01、0.05、0.1、0.5和1μg/mL大肠杆菌LPS(E.coli055:B5)培养,对照组为DMEM培养,并对刺激后细胞进行传代至表犁稳定(第8代).应用MTT比色分析法检测细胞增殖率的变化.分别于接种后8、24及48 h收集培养细胞上清液,应用酶联免疫吸附测定分析法测定培养细胞上清TGF-β1、IFN- γ分泌量的变化.结果:①0.005~0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1的分泌增加、IFN-γ的分泌降低,随浓度增加作用增强,均在0.1μg/mL浓度点作用达高峰;②0.5及1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF·β1的分泌下降,IFN-γ的分泌开始增加.③0.1μg/mL LPS组成纤维细胞增殖及TGF-β1、IFN-γ的分泌与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:一定浓度的LPS可能与增生性瘢痕形成有关.