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目的 制备角质生长因子( KGF)与缺氧诱导因子( HIF)修饰的大鼠骨髓间充质干细胞( MSCs) ,评价细胞因子表达效率及其活性. 方法 骨髓全细胞贴壁培养法分离培养大鼠骨髓MSCs,经免疫荧光法检测细胞表面标志物后,以KGF、HIF重组腺病毒感染,酶联免疫吸附试验( ELISA)检测KGF、HIF的表达水平,成骨细胞增殖实验评价KGF、HIF的活性.结果 获得了可在体外连续传代、高表达CD44、CD133表面分子的骨髓MSCs;KGF、HIF细胞因子获得稳定表达,且在感染24 h即出现表达,随培养时间的延长表达量逐渐上升,至120 h开始下降;骨髓MSCs培养上清含量为50

作者:赵勇;杨迎桂;董菊子;李泽慧;哈小琴

来源:解放军医药杂志 2015 年 27卷 10期

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作者:
赵勇;杨迎桂;董菊子;李泽慧;哈小琴
来源:
解放军医药杂志 2015 年 27卷 10期
标签:
间质干细胞 角质细胞生长因子 缺氧诱导因子 大鼠,Wistar Mesenchymal stem cells Keratinocyte growth factor Hypoxia-inducible factor Rats wistar
目的 制备角质生长因子( KGF)与缺氧诱导因子( HIF)修饰的大鼠骨髓间充质干细胞( MSCs) ,评价细胞因子表达效率及其活性. 方法 骨髓全细胞贴壁培养法分离培养大鼠骨髓MSCs,经免疫荧光法检测细胞表面标志物后,以KGF、HIF重组腺病毒感染,酶联免疫吸附试验( ELISA)检测KGF、HIF的表达水平,成骨细胞增殖实验评价KGF、HIF的活性.结果 获得了可在体外连续传代、高表达CD44、CD133表面分子的骨髓MSCs;KGF、HIF细胞因子获得稳定表达,且在感染24 h即出现表达,随培养时间的延长表达量逐渐上升,至120 h开始下降;骨髓MSCs培养上清含量为50