目的 探讨脂多糖(LPS)对肝脏Kupffer细胞增殖和分泌功能及超微结构的影响.方法 将小鼠原代Kupffer细胞培养扩增后,随机分为LPS组和正常对照组.2组细胞培养24 h后,LPS组加入LPS,继续培养6 h,甲基噻唑基四唑法(MTT)测定细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期变化,透射电镜观察细胞超微结构;并收集细胞上清液,检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)水平.结果 LPS组吸光度值高于正常对照组,G0/G1期细胞分布低于正常对照组,S+G2/M期细胞分布高于正常对照组(P<0.01).LPS组细胞上清液中TNF-α、IL-1β和IL-6水平高于正常对照组(P<0.01).LPS组Kupffer细胞内可见大量空泡及自噬体形成,正常对照组个别细胞胞质内仅见少量空泡.结论 LPS能激活肝脏Kupffer细胞的增殖和分泌功能,并可引发肝脏Kupffer细胞自噬和超微结构改变.
作者：闫洪锋；徐冰心；李晓鸥；杨建武；孙宏伟；司少艳；周金莲；杨鹤鸣；崔彦
来源：解放军医药杂志 2017 年 29卷 10期
