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目的 探讨小鼠脂肪间充质干细胞来源外泌体(ADMSC-Exo)对M1型巨噬细胞表型转化的影响.方法 分离并鉴定小鼠ADMSC,用超高速离心法从ADMSC培养基中提取ADMSC-Exo,并用扫描电子显微镜、流式细胞术和Western Blot进行鉴定.利用脂多糖(LPS)将休眠状态的RAW264.7巨噬细胞诱导为M1型巨噬细胞,使用ADMSC-Exo诱导M1型巨噬细胞向M2转化,RT-PCR、免疫荧光技术和Western Blot检测M1型巨噬细胞标记物白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、协同刺激分子(CD86)以及M2型巨噬细胞标记物精氨酸酶1(Arg-1)、甘露糖受体(CD206)、IL-10的表达变化.结果 ADMSC-Exo是直径50~100 nm的圆形或椭圆形微型囊泡.ADMSC-Exo能降低M1型巨噬细胞标记物IL-6、TNF-α、CD86的表达,同时上调M2型巨噬细胞标记物Arg-1、CD206、IL-10的表达.结论 ADMSC-Exo可诱导M1型巨噬细胞向M2型转化.

作者:吴林;张斌;王倩梅;赵威;张松涛;尹文

来源:解放军医药杂志 2019 年 31卷 3期

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作者:
吴林;张斌;王倩梅;赵威;张松涛;尹文
来源:
解放军医药杂志 2019 年 31卷 3期
标签:
间质干细胞 外泌体 巨噬细胞 小鼠,近交C57BL
目的 探讨小鼠脂肪间充质干细胞来源外泌体(ADMSC-Exo)对M1型巨噬细胞表型转化的影响.方法 分离并鉴定小鼠ADMSC,用超高速离心法从ADMSC培养基中提取ADMSC-Exo,并用扫描电子显微镜、流式细胞术和Western Blot进行鉴定.利用脂多糖(LPS)将休眠状态的RAW264.7巨噬细胞诱导为M1型巨噬细胞,使用ADMSC-Exo诱导M1型巨噬细胞向M2转化,RT-PCR、免疫荧光技术和Western Blot检测M1型巨噬细胞标记物白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、协同刺激分子(CD86)以及M2型巨噬细胞标记物精氨酸酶1(Arg-1)、甘露糖受体(CD206)、IL-10的表达变化.结果 ADMSC-Exo是直径50~100 nm的圆形或椭圆形微型囊泡.ADMSC-Exo能降低M1型巨噬细胞标记物IL-6、TNF-α、CD86的表达,同时上调M2型巨噬细胞标记物Arg-1、CD206、IL-10的表达.结论 ADMSC-Exo可诱导M1型巨噬细胞向M2型转化.