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目的 研究MitoQ对缺氧PC12细胞及大鼠脑组织自噬的影响.方法 选取PC12细胞和Wistar大鼠,建立PC12细胞和大鼠缺氧模型,通过电镜观察和检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Beclin1的表达,研究MitoQ对缺氧PC12细胞和大鼠脑组织自噬的影响.结果 模型组PC12细胞和大鼠脑组织较正常组分布自噬体多.MitoQ组PC12细胞和大鼠脑组织自噬体数量较模型组有所减少.与正常组比较,模型组PC12细胞的LC3Ⅱ表达显著升高,模型组大鼠脑组织的LC3Ⅱ和Beclin1表达均升高(P<0.05).与模型组比较,MitoQ组PC12细胞和大鼠脑组织的LC3Ⅱ和Beclin1表达显著降低(P<0.05).结论 缺氧促进PC12细胞和大鼠脑组织自噬的发生,MitoQ显著降低缺氧PC12细胞和大鼠脑组织自噬的发生.

作者:蒙萍;景临林;何蕾;赵彤;王宁;马慧萍

来源:解放军医药杂志 2019 年 31卷 6期

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作者:
蒙萍;景临林;何蕾;赵彤;王宁;马慧萍
来源:
解放军医药杂志 2019 年 31卷 6期
标签:
MitoQ 自噬 缺氧 大鼠,Wistar PC12细胞
目的 研究MitoQ对缺氧PC12细胞及大鼠脑组织自噬的影响.方法 选取PC12细胞和Wistar大鼠,建立PC12细胞和大鼠缺氧模型,通过电镜观察和检测自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)、Beclin1的表达,研究MitoQ对缺氧PC12细胞和大鼠脑组织自噬的影响.结果 模型组PC12细胞和大鼠脑组织较正常组分布自噬体多.MitoQ组PC12细胞和大鼠脑组织自噬体数量较模型组有所减少.与正常组比较,模型组PC12细胞的LC3Ⅱ表达显著升高,模型组大鼠脑组织的LC3Ⅱ和Beclin1表达均升高(P<0.05).与模型组比较,MitoQ组PC12细胞和大鼠脑组织的LC3Ⅱ和Beclin1表达显著降低(P<0.05).结论 缺氧促进PC12细胞和大鼠脑组织自噬的发生,MitoQ显著降低缺氧PC12细胞和大鼠脑组织自噬的发生.