目的 探讨Irisin对老龄性骨质疏松小鼠骨代谢的影响及其机制.方法 20只18月龄C57BL/6J小鼠按体重分为对照组(n=10)和实验组(n=10),10只6周龄C57BL/6J小鼠作为年轻组(n=10).实验组按2μg的剂量尾静脉注射Irisin,对照组和年轻组注射等量生理盐水,每周3次,连续注射12周.检测骨代谢相关生化指标,Micro CT分析股骨形态学指标.采用qRT-PCR检测Irisin对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨和成脂基因表达的影响.结果 与年轻组比较,对照组和实验组的血钙和血碱性磷酸酶(ALP)浓度显著降低(P<0.05);与对照组比较,实验组的血ALP水平显著升高(P<0.05).与年轻组比较,对照组和实验组的骨小梁相对骨体积(Tb.BV/TV)、骨密度(BMD)和皮质骨厚度显著降低,骨内膜周长显著升高(P<0.05);对照组的骨小梁数目(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)显著降低,骨小梁间隙(Tb.Sp)显著升高(P<0.05).与对照组比较,实验组Tb.BV/TV、Tb.N、Tb.Th和BMD明显升高,Tb.Sp显著降低(P<0.05).Irisin能使BMSCs的成骨相关基因表达显著上调,成脂相关基因表达显著下调(P<0.05).结论 Irisin促进骨合成代谢并缓解老龄小鼠股骨骨质疏松,可能原因是促进BMSCs成骨基因的表达,抑制成脂基因的表达.
作者：郭滨；甄国朋；杨海青；李金儒
来源：解放军医药杂志 2019 年 31卷 12期
