目的：探讨特发性肺间质纤维化（ idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）与结缔组织病相关间质性肺疾病（ connective tissues disease-interstitial lung disease，CTD-ILD）高分辨率CT（ high resolution CT，HRCT）征象的不同特点及应用价值。方法回顾性分析经HRCT扫描的17例IPF患者和36例CTD-ILD患者，根据磨玻璃密度影及实变影、蜂窝、小叶内间质增厚、牵拉支气管扩张、胸膜下曲线及小叶间隔增厚、胸膜增厚、胸腔积液、纵隔淋巴结增大的HRCT征象进行统计学分析。结果蜂窝是IPF的主要征象占64.7％，而CTD-ILD占16.7％（P＝0.003）。磨玻璃影和实变影是CTD-ILD的主要征象占72.2％，而IPF占29.4％（P＝0.000）。牵拉支气管扩张多见于IPF中占41.2％，CTD-ILD占13.9％（P＝0.027）。结论虽然IPF的HRCT征象与CTD-ILD有许多相同或相似之处，但是IPF患者肺间质纤维化的进展程度明显超过CTD-ILD。
作者：侯迎秋
来源：河北医科大学学报 2014 年 5期
