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目的 观察急诊应用布地奈德联合福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的效果.方法 将收治的支气管哮喘患者50例按随机表法随机分为观察组22例和对照组28例,观察组给予布地奈德联合福莫特罗干粉剂,对照组给予沙美特罗联合丙酸氟替卡松干粉剂,疗程均持续6个月.观察2组治疗前后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、短效β2受体激动剂使用、日间哮喘症状评分及夜间憋醒的变化情况.结果 2组治疗后FEV1、FVC评分均高于治疗前,短效β2受体激动剂使用次数、日间哮喘症状评分及夜间憋醒次数均少于或低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组上述指标与对照组差异均无统计学意义(P>0.05).观察组FEV1差值、FVC差值、短效β2受体激动剂使用次数差值、日间哮喘症状评分差值、夜间憋醒次数差值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后晨间呼气峰流速(morning peak expiratory flow,mPEF)、夜间呼气峰流速(evening peak expiratory flow ,ePEF)均大于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后mPEF、PEF均大于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 在治疗支气管哮喘中,吸入布地

作者:施雄飞;邵成喜;杨秋宝;罗坤锋

来源:河北医科大学学报 2017 年 38卷 8期

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作者:
施雄飞;邵成喜;杨秋宝;罗坤锋
来源:
河北医科大学学报 2017 年 38卷 8期
标签:
哮喘 布地奈德 福莫特罗
目的 观察急诊应用布地奈德联合福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的效果.方法 将收治的支气管哮喘患者50例按随机表法随机分为观察组22例和对照组28例,观察组给予布地奈德联合福莫特罗干粉剂,对照组给予沙美特罗联合丙酸氟替卡松干粉剂,疗程均持续6个月.观察2组治疗前后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、短效β2受体激动剂使用、日间哮喘症状评分及夜间憋醒的变化情况.结果 2组治疗后FEV1、FVC评分均高于治疗前,短效β2受体激动剂使用次数、日间哮喘症状评分及夜间憋醒次数均少于或低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组上述指标与对照组差异均无统计学意义(P>0.05).观察组FEV1差值、FVC差值、短效β2受体激动剂使用次数差值、日间哮喘症状评分差值、夜间憋醒次数差值均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后晨间呼气峰流速(morning peak expiratory flow,mPEF)、夜间呼气峰流速(evening peak expiratory flow ,ePEF)均大于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后mPEF、PEF均大于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 在治疗支气管哮喘中,吸入布地