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目的 探讨E盒结合锌指蛋白1(zinc finger E-box-binding protein 1,ZEB1)对食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)增殖和侵袭转移的影响和机制.方法 选择人ESCC细胞系EC9706细胞为研究对象,采用ZEB1 shRNA对EC9706细胞进行转染,敲除ZEB1表达;采用CCK8法检测细胞活力;细胞侵袭转移能力通过划痕实验检测;利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测转染后细胞ZEB1 mRNA 表达水平;ZEB1,细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)1/2,p-ERK1/2,E-cadherin和N-cadherin蛋白表达水平通过免疫印迹(Western blot,WB)检测.结果 与对照组相比,敲除ZEB1的EC9706细胞系的细胞活力明显降低,并抑制了 ESCC的侵袭转移能力(P<0.05).ZEB1表达水平降低减少了ERK1/2激活水平,促进E-cadherin表达,抑制N-cadherin表达(P<0.05).结论 下调ZEB1表达抑制ESCC细胞增殖和侵袭转移能力,其作用机制与ERK1/2激活抑制及调控E-cadherin、N-cadherin相关.

作者:李俊峰;徐俊;李晓雷;李涵冰

来源:河北医科大学学报 2021 年 42卷 9期

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作者:
李俊峰;徐俊;李晓雷;李涵冰
来源:
河北医科大学学报 2021 年 42卷 9期
标签:
食管肿瘤;癌,鳞状细胞;肿瘤侵润
目的 探讨E盒结合锌指蛋白1(zinc finger E-box-binding protein 1,ZEB1)对食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)增殖和侵袭转移的影响和机制.方法 选择人ESCC细胞系EC9706细胞为研究对象,采用ZEB1 shRNA对EC9706细胞进行转染,敲除ZEB1表达;采用CCK8法检测细胞活力;细胞侵袭转移能力通过划痕实验检测;利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测转染后细胞ZEB1 mRNA 表达水平;ZEB1,细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)1/2,p-ERK1/2,E-cadherin和N-cadherin蛋白表达水平通过免疫印迹(Western blot,WB)检测.结果 与对照组相比,敲除ZEB1的EC9706细胞系的细胞活力明显降低,并抑制了 ESCC的侵袭转移能力(P<0.05).ZEB1表达水平降低减少了ERK1/2激活水平,促进E-cadherin表达,抑制N-cadherin表达(P<0.05).结论 下调ZEB1表达抑制ESCC细胞增殖和侵袭转移能力,其作用机制与ERK1/2激活抑制及调控E-cadherin、N-cadherin相关.