目的探讨微小 RNA-21（miR-21）对食管癌移植瘤模型肿瘤的作用。方法建立裸鼠食管癌移植瘤模型，分别用 miR-21（miR-21组）、miR-21抑制剂（miR-21抑制剂组）和生理盐水进行治疗；应用免疫组化技术检测肿瘤组织中增殖细胞核抗原（Ki-67）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase-3）、锌脂蛋白转录因子（Snail）蛋白的表达。结果成功建立食管癌裸鼠移植瘤模型，miR-21组和 miR-21抑制剂组肿瘤大小差异有统计学意义（P＜0．05），miR-21组 Ki-67阳性表达率[（86．28±14．3）％]和 Snail 阳性表达率[（88．76±12．35）％]明显高于生理盐水组[（46．72±15．68）％和（72．35±8．36）％]及 miR-21抑制剂组[（19．34±10．23）％和（35．26±10．28）％]；而 miR-21组和生理盐水组的 Caspase-3阳性率[（35．27±16．12）％和（45．62±23．32）％]明显低于 miR-21抑制剂组[（76．45±18．32）％]。结论miR-21与食管癌生长和转移相关，抑制 miR-21可抑制移植瘤生长和转移，并且通过影响Ki-67、Caspase-3和 Snail 的表达发挥作用。提示 miR-21可作为食管癌临床治疗候选靶基因。
作者：刘涛；张春；杨晨晨；刘清；戴芳；马嵋；郑树涛；伊力亚尔·夏合丁；寿玺；李志强；林仁勇；卢晓梅
来源：新疆医科大学学报 2015 年 12期
