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目的 分析探讨高通量血液透析(high throughput hemodialysis,HFHD)联合西沙必利对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)患者的炎症因子、肾功能指标及临床疗效.方法 收集152例CRF患者为治疗对象,随机抽签法分为观察组、对照组,各76例.对照组以HFHD治疗,观察组在对照组基础上联合西沙必利(必利)治疗.对两组患者的炎症因子、肾功能指标、胃肠激素、临床疗效、治疗安全性等指标进行评估比较.结果 治疗后观察组患者的降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)、血清成纤维细胞生长因子23(serum fibroblast growth factor 23,FGF-23)、热休克蛋白47(heat shock protein 47,HSP47)水平均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组肾功能指标β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)水平均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者的胃泌素(gastrin,GAS)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、胃动素(motilin,MOT)水平均高于对照组(P<0.05).治疗后观察总有效率为92.11%(70/76),高于对照组患者80.26%(61/76)(P<0.05).治疗期间两组患者不良反应发生率分别为14.47%(11/76)、10.53%(8/76)(P>0.05).结论 HFHD联合西沙必利对

作者:高艳玲

来源:河北医科大学学报 2022 年 43卷 8期

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作者:
高艳玲
来源:
河北医科大学学报 2022 年 43卷 8期
标签:
肾功能衰竭,慢性 肾透析 炎症因子
目的 分析探讨高通量血液透析(high throughput hemodialysis,HFHD)联合西沙必利对慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)患者的炎症因子、肾功能指标及临床疗效.方法 收集152例CRF患者为治疗对象,随机抽签法分为观察组、对照组,各76例.对照组以HFHD治疗,观察组在对照组基础上联合西沙必利(必利)治疗.对两组患者的炎症因子、肾功能指标、胃肠激素、临床疗效、治疗安全性等指标进行评估比较.结果 治疗后观察组患者的降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)、血清成纤维细胞生长因子23(serum fibroblast growth factor 23,FGF-23)、热休克蛋白47(heat shock protein 47,HSP47)水平均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组肾功能指标β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)、血清肌酐(serum creatinine,Scr)水平均低于对照组(P<0.05).治疗后观察组患者的胃泌素(gastrin,GAS)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、胃动素(motilin,MOT)水平均高于对照组(P<0.05).治疗后观察总有效率为92.11%(70/76),高于对照组患者80.26%(61/76)(P<0.05).治疗期间两组患者不良反应发生率分别为14.47%(11/76)、10.53%(8/76)(P>0.05).结论 HFHD联合西沙必利对