目的:探讨重组人生长激素对特发性矮小症(ISS)患儿及生长激素缺乏症(GHD)患儿的疗效及安全性问题.方法:应用重组人生长激素治疗ISS及GHD患儿6个月,比较所有患儿治疗前后生长发育、血糖及甲状腺的功能差异.结果:64例DGH患儿,对于生长发育方面的指标,治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄均较治疗前增加,其中在生长速度方面的差异有统计学意义(P<0.05);DGH患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常参考值范围,血糖和甲状腺功能无明显差异(P>0.05);DGH患儿治疗后的血清IGF-1浓度较治疗前无明显地增加(P>0.05).56例ISS患儿,对于生长发育方面的指标,治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄均较治疗前增加,其中在生长速度方面的差异有统计学意义(P<0.05).ISS患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常参考值范围,血糖和甲状腺功能无明显差异(P> 0.05);ISS患儿治疗后的血IGF-1浓度较治疗前没有明显地增加(P>0.05).结论:运用重组人生长激素治疗儿童矮小症是一种有效而安全的治疗手段.
作者:王冠;李开为
来源:河北医学 2013 年 19卷 7期