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目的:探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察。方法:将2013年4月至2014年4月109例患儿随机分为对照组( n=53)与观察组( n=56)。对照组仅采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上结合喜炎平注射液治疗。对比分析两组治疗后症状消失时间、住院时间、疗效,治疗前后肺功能和血清炎症因子水平变化。结果:观察组治疗后症状消失时间和住院时间均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(94.64%)治疗后明显高于对照组(79.25%)(P<0.05);两组FEV1、FVC治疗后较治疗前明显上升(P<0.05),IL-6、TNF-α治疗后较治疗前明显减少;观察组疗后FEV1、FVC明显高于对照组( P<0.05),IL-6、TNF-α明显低于对照组( P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究意义。

作者:邓彦;李林

来源:河北医学 2015 年 10期

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作者:
邓彦;李林
来源:
河北医学 2015 年 10期
标签:
喜炎平注射液 阿奇霉素 支原体肺炎 Xiyanping injection Azithromycin Mycoplasma pneumoniae
目的:探讨喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察。方法:将2013年4月至2014年4月109例患儿随机分为对照组( n=53)与观察组( n=56)。对照组仅采用阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上结合喜炎平注射液治疗。对比分析两组治疗后症状消失时间、住院时间、疗效,治疗前后肺功能和血清炎症因子水平变化。结果:观察组治疗后症状消失时间和住院时间均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率(94.64%)治疗后明显高于对照组(79.25%)(P<0.05);两组FEV1、FVC治疗后较治疗前明显上升(P<0.05),IL-6、TNF-α治疗后较治疗前明显减少;观察组疗后FEV1、FVC明显高于对照组( P<0.05),IL-6、TNF-α明显低于对照组( P<0.05)。结论:喜炎平注射液联合阿奇霉素序贯治疗支原体肺炎患儿临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究意义。