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目的:探讨丙种球蛋白联用泼尼松治疗重症肌无力的疗效及对血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及补体的影响.方法:选择我院2014年1月至2018年4月收治的99例重症肌无力患者,按简单随机数字表法分为56例对照组和43例观察组,对照组采用泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合丙种球蛋白治疗.比较两组临床疗效,不同时间点肌无力绝对评分,AchRAb、TGF-β1,补体水平,不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,比较有统计学差异(P<0.05).治疗前,两组肌无力绝对评分、AchRAb、TGF-β1及补体水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月、治疗结束时,两组肌无力绝对评分、AchRAb水平均下降,观察组低于对照组,两组TGF-β1及补体水平均上升,观察组高于对照组,两组肌无力绝对评分、AchRAb、TGF-β1及补体水平在不同治疗方法、治疗时间上的差异有统计学意义(P<0.05).两组均有乏力、食欲减退、血压下降、体重增加发生,组间不良反应发生发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:丙种球蛋白联合泼尼松治疗重症肌无力的疗效优于泼尼松,能够降低血清AchRAb水平,促进TGF-β1和补体表达,用药安全可靠.

作者:焦念会;张晓旭;段崇浩

来源:河北医学 2019 年 25卷 5期

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作者:
焦念会;张晓旭;段崇浩
来源:
河北医学 2019 年 25卷 5期
标签:
急性重症肌无力 丙种球蛋白 泼尼松 乙酰胆碱受体抗体 转化生长因子-β1
目的:探讨丙种球蛋白联用泼尼松治疗重症肌无力的疗效及对血清乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及补体的影响.方法:选择我院2014年1月至2018年4月收治的99例重症肌无力患者,按简单随机数字表法分为56例对照组和43例观察组,对照组采用泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合丙种球蛋白治疗.比较两组临床疗效,不同时间点肌无力绝对评分,AchRAb、TGF-β1,补体水平,不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,比较有统计学差异(P<0.05).治疗前,两组肌无力绝对评分、AchRAb、TGF-β1及补体水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月、治疗结束时,两组肌无力绝对评分、AchRAb水平均下降,观察组低于对照组,两组TGF-β1及补体水平均上升,观察组高于对照组,两组肌无力绝对评分、AchRAb、TGF-β1及补体水平在不同治疗方法、治疗时间上的差异有统计学意义(P<0.05).两组均有乏力、食欲减退、血压下降、体重增加发生,组间不良反应发生发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论:丙种球蛋白联合泼尼松治疗重症肌无力的疗效优于泼尼松,能够降低血清AchRAb水平,促进TGF-β1和补体表达,用药安全可靠.