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探讨泼尼松治疗重症肌无力(MG)免疫学机制.对382例MG患者在泼尼松中剂量冲击,小剂量维持疗法治疗前后,检测乙酰胆碱受体抗体(AchRab),突触前膜抗体(PsMab),单个核细胞亚群(PBMC),肿瘤坏死因子(TNF),可溶性白介素-2受体(SIL-2R),β2-微球蛋白(β2-m),以及红细胞免疫功能的变化.结果表明:MG患者在泼尼松治疗前后多项免疫指标有显著性的变化.为泼尼松治疗MG提供了评定疗效的免疫学指标,进一步阐明了MG发病的免疫学机制.

作者:潘邓记;杨明山;卜碧涛

来源:华中科技大学学报(医学版) 2002 年 31卷 2期

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作者:
潘邓记;杨明山;卜碧涛
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2002 年 31卷 2期
标签:
重症肌无力 泼尼松 乙酰胆碱受体抗体 免疫学
探讨泼尼松治疗重症肌无力(MG)免疫学机制.对382例MG患者在泼尼松中剂量冲击,小剂量维持疗法治疗前后,检测乙酰胆碱受体抗体(AchRab),突触前膜抗体(PsMab),单个核细胞亚群(PBMC),肿瘤坏死因子(TNF),可溶性白介素-2受体(SIL-2R),β2-微球蛋白(β2-m),以及红细胞免疫功能的变化.结果表明:MG患者在泼尼松治疗前后多项免疫指标有显著性的变化.为泼尼松治疗MG提供了评定疗效的免疫学指标,进一步阐明了MG发病的免疫学机制.