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目的:探讨阻断和激活Notch信号通路对前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法:利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测DAPT和感染过表达Notch1胞内段腺病毒(AdNICD)分别阻断和激活Notch信号通路的有效性.使用EdU实验检测PC-3细胞的增殖能力,Tr-answell实验和划痕实验分别检测细胞的侵袭和迁移能力.Western-blotting实验检测细胞中AKT磷酸化水平的改变.结果:DAPT可以有效阻断Notch信号通路,进而引起前列腺癌PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著下降,AKT磷酸化水平明显下降;感染AdNICD可以有效激活Notch信号通路,使得前列腺癌PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著上升,AKT磷酸化水平明显上升.差异均具有统计学意义.结论:Notch信号通路可通过调控AKT信号通路从而影响前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的能力.

作者:李传贵;王强

来源:河北医学 2020 年 26卷 4期

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作者:
李传贵;王强
来源:
河北医学 2020 年 26卷 4期
标签:
前列腺癌 Notch信号通路 增殖 侵袭 迁移
目的:探讨阻断和激活Notch信号通路对前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响.方法:利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测DAPT和感染过表达Notch1胞内段腺病毒(AdNICD)分别阻断和激活Notch信号通路的有效性.使用EdU实验检测PC-3细胞的增殖能力,Tr-answell实验和划痕实验分别检测细胞的侵袭和迁移能力.Western-blotting实验检测细胞中AKT磷酸化水平的改变.结果:DAPT可以有效阻断Notch信号通路,进而引起前列腺癌PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著下降,AKT磷酸化水平明显下降;感染AdNICD可以有效激活Notch信号通路,使得前列腺癌PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著上升,AKT磷酸化水平明显上升.差异均具有统计学意义.结论:Notch信号通路可通过调控AKT信号通路从而影响前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的能力.