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目的:探讨腹腔注射丹参酮ⅡA对长春新碱诱导神经病理痛痛觉过敏的影响及其可能机制.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):正常对照组(Control)、化疗所致神经病理性疼痛组(CINP)(隔日腹腔注射长春新碱建立CINP模型)、CINP+NS组(CINP模型成功建立后腹腔注射生理盐水)和CINP+Tan组(CINP模型成功建立后腹腔注射丹参酮ⅡA).采用热缩足反射潜伏期(TWL)和机械缩足反射阈值(MWT)评价大鼠机械痛敏和热痛敏.Western blott法检测脊髓p-JNK、GFAP以及离子钙结合适配器分子1(Iba1)表达;免疫荧光化学法检测脊髓GFAP和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)共定位表达;逆转录-聚合酶链反应法检测脊髓TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达;酶联免疫吸附测定法检测脊髓TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白表达.结果:与Control组相比,CINP组大鼠从长春新碱注射后3d一直到14d MWT和TWL明显降低(P<0.01);与CINP+NS组相比,CINP+Tan组大鼠在给药后9、11、14d MWT和TWL明显增加(P<0.01).与Control组相比,CINP组大鼠脊髓p-JNK、GFAP和TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白以及mRNA表达明显上调(P<0.01);与CINP+NS组相比,CINP+Tan组大鼠脊髓p-JNK、GFAP和TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白以及mRNA表达明显下调(P<0.05).结论:腹腔注射丹参酮ⅡA明显抑制长春新碱诱导神经病

作者:付宝军;姜静静;黄玉琼;林宗航;李恒

来源:河北医学 2020 年 26卷 7期

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作者:
付宝军;姜静静;黄玉琼;林宗航;李恒
来源:
河北医学 2020 年 26卷 7期
标签:
神经病理性疼痛 丹参酮ⅡA 长春新碱 磷酸化c-Jun氨基末端激酶
目的:探讨腹腔注射丹参酮ⅡA对长春新碱诱导神经病理痛痛觉过敏的影响及其可能机制.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组(n=10):正常对照组(Control)、化疗所致神经病理性疼痛组(CINP)(隔日腹腔注射长春新碱建立CINP模型)、CINP+NS组(CINP模型成功建立后腹腔注射生理盐水)和CINP+Tan组(CINP模型成功建立后腹腔注射丹参酮ⅡA).采用热缩足反射潜伏期(TWL)和机械缩足反射阈值(MWT)评价大鼠机械痛敏和热痛敏.Western blott法检测脊髓p-JNK、GFAP以及离子钙结合适配器分子1(Iba1)表达;免疫荧光化学法检测脊髓GFAP和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)共定位表达;逆转录-聚合酶链反应法检测脊髓TNF-α、IL-6、IL-1βmRNA表达;酶联免疫吸附测定法检测脊髓TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白表达.结果:与Control组相比,CINP组大鼠从长春新碱注射后3d一直到14d MWT和TWL明显降低(P<0.01);与CINP+NS组相比,CINP+Tan组大鼠在给药后9、11、14d MWT和TWL明显增加(P<0.01).与Control组相比,CINP组大鼠脊髓p-JNK、GFAP和TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白以及mRNA表达明显上调(P<0.01);与CINP+NS组相比,CINP+Tan组大鼠脊髓p-JNK、GFAP和TNF-α、IL-6、IL-1β蛋白以及mRNA表达明显下调(P<0.05).结论:腹腔注射丹参酮ⅡA明显抑制长春新碱诱导神经病