目的:探讨再生障碍性贫血(AA)患儿异基因造血干细胞移植术(allo-HSCT)后免疫重建规律及与急性移植物抗宿主病(aGVHD)关系.方法:回顾性分析2017年12月至2019年12月在郑州大学第一附属医院儿童医院血液干细胞移植中心行allo-HSCT 34例AA患儿移植后第1、3、6、12个月时的淋巴细胞亚群比例,并以15例健康儿童为参照.同时对比无aGVHD组及有aGVHD组的淋巴细胞亚群比例有无差别.结果:CD3+细胞、CD8+细胞比例在造血干细胞移植术后第1、3、6、12个月均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),呈逐渐下降趋势.CD4+细胞比例、CD4+/CD8+在移植后第1、3、6、12个月均低于于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),呈逐渐上升趋势.B细胞比例在移植后第1、3、6个月均低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),呈逐渐上升趋势,在第12个月与健康对照组相比无统计学差异(P>0.05).NK细胞比例在移植后第1个月高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其后与健康对照组相比无统计学差异(P>0.05).无aGVHD组与有aGVHD组相比,CD3+细胞、CD8+细胞比例在第1、3个月较低,NK细胞比例较高,差异有统计学意义(P<0.05).CD4+细胞比例、CD4+/CD8+、B细胞比例两组间在第1、3个月无统计学差异(P>0.05).结论:再生障碍性贫血患儿造血干细胞移植
作者：游红亮；汤苗苗；李欢欢；刘玉峰；王叨
来源：河北医学 2022 年 1期
