获得性再生障碍性贫血(AAA)是由自身反应性效应T细胞(ATE)介导,以骨髓为主要靶器官的一种造血功能衰竭症.介导骨髓造血干细胞(HSC)损伤的免疫细胞包括CD8+细胞毒性T细胞、辅助性T细胞(Th)1,17等.CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(Treg)在AAA发病机制中的作用,日益受到重视.Treg通过多种机制抑制免疫反应,具体机制取决于不同组织器官和疾病背景.AAA Treg存在数量与内在功能性缺陷,在AAA的病理机制中发挥着重要作用.未来AAA患者可能受益于以Treg为导向的新型免疫抑制治疗策略.
作者：李俊红
来源：国际输血及血液学杂志 2014 年 37卷 4期
