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目的探讨CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞( Treg)在非重型再生障碍性贫血( NSAA)发病机制中的作用;评价Treg水平对预测免疫抑制剂治疗NSAA疗效的价值。方法采用流式细胞术检测28例初诊NSAA患者治疗前和20名健康成人(对照组)外周血CD4+T细胞中CD4+CD25+T细胞、Treg百分比及FOXP3在CD4+CD25+T细胞表达百分比,采用统计学软件SPSS 16.0处理实验数据,研究NSAA患者初诊时的上述检测指标与对照组有无差异;分析环孢素 A 治疗后不同疗效组上述检测指标的差异。结果(1)NSAA初诊时患者外周血中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例与正常对照组比较无统计学差异( P>0.05);外周血Treg占CD4+T细胞百分比及FOXP3在CD4+CD25+T细胞中表达百分比分别与正常对照组比较均明显减低( P<0.01)。(2)治疗有效组初诊时外周血中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的百分比较无效组高( P<0.01);有效组与无效组Treg占CD4+T细胞的百分比差异无统计学意义( P>0.05);治疗有效组初诊时FOXP3表达百分比较无效组低( P<0.05)。结论非重型AA患者外周血中Treg及FOXP3表达降低,检测外周血Treg、CD4+CD25+T细胞及其FOXP3表达水平可能对预测环孢素A的疗效具有一定价值。

作者:徐金格;陈令松;张秋荣;张桂华;宋文炜

来源:中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 8期

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作者:
徐金格;陈令松;张秋荣;张桂华;宋文炜
来源:
中华临床医师杂志(电子版) 2013 年 8期
标签:
贫血,再生障碍性 T淋巴细胞,调节性 FOXP3
目的探讨CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞( Treg)在非重型再生障碍性贫血( NSAA)发病机制中的作用;评价Treg水平对预测免疫抑制剂治疗NSAA疗效的价值。方法采用流式细胞术检测28例初诊NSAA患者治疗前和20名健康成人(对照组)外周血CD4+T细胞中CD4+CD25+T细胞、Treg百分比及FOXP3在CD4+CD25+T细胞表达百分比,采用统计学软件SPSS 16.0处理实验数据,研究NSAA患者初诊时的上述检测指标与对照组有无差异;分析环孢素 A 治疗后不同疗效组上述检测指标的差异。结果(1)NSAA初诊时患者外周血中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞比例与正常对照组比较无统计学差异( P>0.05);外周血Treg占CD4+T细胞百分比及FOXP3在CD4+CD25+T细胞中表达百分比分别与正常对照组比较均明显减低( P<0.01)。(2)治疗有效组初诊时外周血中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞的百分比较无效组高( P<0.01);有效组与无效组Treg占CD4+T细胞的百分比差异无统计学意义( P>0.05);治疗有效组初诊时FOXP3表达百分比较无效组低( P<0.05)。结论非重型AA患者外周血中Treg及FOXP3表达降低,检测外周血Treg、CD4+CD25+T细胞及其FOXP3表达水平可能对预测环孢素A的疗效具有一定价值。