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目的 探讨干扰素(IFN-γ)联合白消安诱导建立的重型再生障碍性贫血(AA)模型小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞的凋亡情况以及可能的机制.方法 应用IFN-γ腹腔注射联合白消安灌胃诱导建立BALB/c重型AA模型小鼠(联合组),以正常组、IFN-γ组和白消安组(各16只)为对照.采用免疫磁珠法分选各组小鼠脾脏Treg细胞,应用流式细胞术检测各组小鼠脾脏Treg细胞的分选纯度及凋亡率,通过Western blot法检测各组小鼠脾脏Treg细胞的蛋白激酶B(Akt)和转化生长因子-β(TGF-β)的表达水平.结果 联合组小鼠脾脏Treg细胞的凋亡率为(33.21±0.65)%,较正常组[(27.38±1.89)%]、IFN-γ组[(17.62±1.05)%]和白消安组[(21.58±0.64)%]升高,差异有统计学意义(P<0.05),而Akt、TGF-β蛋白表达水平分别是0.30±0.05和0.17±0.05,较其他3组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IFN-γ联合白消安诱导的重型AA模型小鼠的脾脏Treg细胞存在过度凋亡现象,这可能是AA患者Treg细胞减少的原因之一;而Akt和TGF-β的表达水平下调可能在其过度凋亡中起一定作用,相关实验结果可能为AA免疫治疗提供新的理论思路.

作者:陆雯萍;林赠华;刘红;陆伟;刘海燕;王旭丽

来源:中华血液学杂志 2013 年 34卷 11期

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作者:
陆雯萍;林赠华;刘红;陆伟;刘海燕;王旭丽
来源:
中华血液学杂志 2013 年 34卷 11期
标签:
贫血,再生障碍性 T淋巴细胞,调节性 细胞凋亡 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 转化生长因子β Anemia,aplastic T-lymphocytes,regulatory Apoptosis Serine-Threonine protein kinases Transforming growth factor β
目的 探讨干扰素(IFN-γ)联合白消安诱导建立的重型再生障碍性贫血(AA)模型小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞的凋亡情况以及可能的机制.方法 应用IFN-γ腹腔注射联合白消安灌胃诱导建立BALB/c重型AA模型小鼠(联合组),以正常组、IFN-γ组和白消安组(各16只)为对照.采用免疫磁珠法分选各组小鼠脾脏Treg细胞,应用流式细胞术检测各组小鼠脾脏Treg细胞的分选纯度及凋亡率,通过Western blot法检测各组小鼠脾脏Treg细胞的蛋白激酶B(Akt)和转化生长因子-β(TGF-β)的表达水平.结果 联合组小鼠脾脏Treg细胞的凋亡率为(33.21±0.65)%,较正常组[(27.38±1.89)%]、IFN-γ组[(17.62±1.05)%]和白消安组[(21.58±0.64)%]升高,差异有统计学意义(P<0.05),而Akt、TGF-β蛋白表达水平分别是0.30±0.05和0.17±0.05,较其他3组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 IFN-γ联合白消安诱导的重型AA模型小鼠的脾脏Treg细胞存在过度凋亡现象,这可能是AA患者Treg细胞减少的原因之一;而Akt和TGF-β的表达水平下调可能在其过度凋亡中起一定作用,相关实验结果可能为AA免疫治疗提供新的理论思路.