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目的 比较吉非替尼与GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗女性晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性.方法 80例ⅢB～Ⅳ期从未接受过化疗的女性非小细胞肺癌患者中,吉非替尼组40例,GP组40例.吉非替尼组为吉非替尼250 mg/d;GP组为吉西他滨1 250 mg/m2,第1、8天,顺铂75 mg/m2,分为第1～3天,静脉滴注.每3周为1周期,2周期后评价客观疗效及不良反应.结果 吉非替尼组和GP组客观有效率分别为37.5
作者：李娜；崔海靖；安昭伟；安永辉
来源：河北医药 2009 年 31卷 11期
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