您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览221 | 下载16

目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 将56 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28 例,观察组给予吉非替尼口服治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况.结果 两组有效率比较,无显著差异,观察组临床受益率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组症状改善情况优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点,是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物,值得临床推广应用.

作者:廖翠玲

来源:肿瘤药学 2011 年 01卷 6期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:221 | 下载:16
作者:
廖翠玲
来源:
肿瘤药学 2011 年 01卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 吉非替尼 吉西他滨 顺铂 毒副反应
目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 将56 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28 例,观察组给予吉非替尼口服治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况.结果 两组有效率比较,无显著差异,观察组临床受益率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组症状改善情况优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点,是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物,值得临床推广应用.