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目的 探讨实验性脑出血大鼠脑组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)在脑出血后不同时间点的动态演变过程及促红细胞生成素(EPO)对其影响.方法 应用自体血脑内注射法建立脑出血大鼠模型并随机分为假手术组、脑出血非干预组及脑出血EPO干预组,应用免疫组化方法检测脑出血后不同时间及组别血肿周边脑组织中HIF-1α蛋白表达情况.结果 大鼠脑出血后HIF-1α蛋白阳性表达率在72 h内随时间进行性增加,并于出血后72 h 达到高峰,此后HIF-1α蛋白表达的阳性率逐渐下降,脑出血EPO干预组较脑出血组各时间点HIF-1α蛋白阳性率明显减少,差异有统计学意义(P<0.01).结论 脑出血后HIF-1α表达存在一定变化规律,EPO能显著减少HIF-1α表达.

作者:孙善卫;石秋艳;张瑞彪;姜进克;李倩;孙鹏;田广平

来源:河北医药 2009 年 31卷 16期

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作者:
孙善卫;石秋艳;张瑞彪;姜进克;李倩;孙鹏;田广平
来源:
河北医药 2009 年 31卷 16期
标签:
脑出血 大鼠 缺氧诱导因子 促红细胞生成素
目的 探讨实验性脑出血大鼠脑组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)在脑出血后不同时间点的动态演变过程及促红细胞生成素(EPO)对其影响.方法 应用自体血脑内注射法建立脑出血大鼠模型并随机分为假手术组、脑出血非干预组及脑出血EPO干预组,应用免疫组化方法检测脑出血后不同时间及组别血肿周边脑组织中HIF-1α蛋白表达情况.结果 大鼠脑出血后HIF-1α蛋白阳性表达率在72 h内随时间进行性增加,并于出血后72 h 达到高峰,此后HIF-1α蛋白表达的阳性率逐渐下降,脑出血EPO干预组较脑出血组各时间点HIF-1α蛋白阳性率明显减少,差异有统计学意义(P<0.01).结论 脑出血后HIF-1α表达存在一定变化规律,EPO能显著减少HIF-1α表达.