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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)促进滑膜细胞增殖的可能机制.方法 将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10 μg/L TNF-α刺激组,分别培养6、12、24 h,流式细胞术检测cyclin D1/CDK4蛋白表达;免疫细胞化学检测PCNA蛋白表达.结果 TNFα作用6 ~24 h cyclin D1和CDK4蛋白相对表达量逐渐增加,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);PCNA蛋白阳性信号均表达于滑膜细胞核内,随着作用时间延长,PCNA蛋白表达增强,阳性细胞数目呈时间依赖性增多.cyclin D1和CDK4蛋白表达与PCNA的表达呈正相关(r值分别为0.683和0.496,P<0.01).结论 TNFα可能通过上调细胞周期调控蛋白cyclinD1/CDK4的表达促进滑膜细胞的增殖和分化.

作者:邹德惠;韩长城;李广鲲;王志会;郭惠芳

来源:河北医药 2009 年 31卷 24期

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作者:
邹德惠;韩长城;李广鲲;王志会;郭惠芳
来源:
河北医药 2009 年 31卷 24期
标签:
肿瘤坏死因子-α 滑膜细胞 细胞周期 CyclinD1 CDK4
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)促进滑膜细胞增殖的可能机制.方法 将常规培养大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞随机分为正常对照组和10 μg/L TNF-α刺激组,分别培养6、12、24 h,流式细胞术检测cyclin D1/CDK4蛋白表达;免疫细胞化学检测PCNA蛋白表达.结果 TNFα作用6 ~24 h cyclin D1和CDK4蛋白相对表达量逐渐增加,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);PCNA蛋白阳性信号均表达于滑膜细胞核内,随着作用时间延长,PCNA蛋白表达增强,阳性细胞数目呈时间依赖性增多.cyclin D1和CDK4蛋白表达与PCNA的表达呈正相关(r值分别为0.683和0.496,P<0.01).结论 TNFα可能通过上调细胞周期调控蛋白cyclinD1/CDK4的表达促进滑膜细胞的增殖和分化.