目的 探讨靶向沉默组蛋白去乙酰化酶2(histone deacethylase 2,HDAC2)对人肝癌细胞HepG2增殖的影响.方法根据 HDAC2 的碱基序列设计并合成小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),通过脂质体LipofectamineTM 2000 转染到 HepG2细胞内,荧光倒置显微镜观察细胞的转染效率,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HepG2细胞的增殖变化;流式细胞术检测HepG2细胞周期变化;RT-PCR检测HDAC2、CyclinD1、CDK4 mRNA的表达;Western blot检测HDAC2、CyclinD1、CDK4 蛋白的表达.结果将HDAC2-siRNA转染进HepG2细胞内,HDAC2基因及蛋白水平明显降低;同时CyclinD1、CDK4 mRNA及蛋白水平亦明显降低;靶向封闭HDAC2基因的表达可明显抑制HepG2细胞的增殖.结论 靶向封闭HDAC2基因的表达可明显抑制HepG2细胞的增殖,HDAC2可能是潜在抗癌药物的治疗靶点.
作者：章慧；黄成；卞尔保；赵斌；吴宝明；刘昌伟；陈小霞；李俊
来源：中国药理学通报 2013 年 29卷 10期
