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目的 观察康脑液1号对SD大鼠脑缺血再灌注细胞凋亡及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,探讨其对脑缺血再灌注保护作用的可能机制.方法 采用栓线法复制SD大鼠大脑中动脉梗死模型(MCAO),分别于缺血2 h后再灌注1 d、3 d、7 d.将180只大鼠随机分为5组(每组36只):假手术组,模型(缺血再灌注)组,盐酸法舒地尔注射液组,康脑液1号A组,康脑液1号B组.观察康脑液1号对大鼠脑缺血再灌注神经功能、脑梗死面积和病理形态学的影响.采用TUNEL法检测缺血半暗带和灶中心区凋亡细胞,采用免疫组化法检测缺血半暗带和灶中心区GFAP表达的变化.结果 模型组与假手术组相比,缺血半暗带凋亡细胞及GFAP阳性细胞数目增多(P<0.05).康脑液1号可不同程度地降低实验性脑缺血大鼠的神经功能评分、减小梗死灶面积并减轻脑组织病理形态改变(P<0.05);康脑液1号2组大鼠脑组织缺血半暗带凋亡细胞和GFAP表达减少,而梗死灶中心凋亡细胞和GFAP表达却增多.结论 康脑液1号可能通过调节脑缺血再灌注细胞凋亡和GFAP表达而促进脑损伤修复及重塑,从而发挥脑保护作用.

作者:赵宝民;邹玉安;薛茜;薄爱华;杨向方

来源:河北医药 2010 年 32卷 7期

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作者:
赵宝民;邹玉安;薛茜;薄爱华;杨向方
来源:
河北医药 2010 年 32卷 7期
标签:
康脑液1号 GFAP 细胞凋亡 脑缺血 梗死,大脑中动脉 再灌注
目的 观察康脑液1号对SD大鼠脑缺血再灌注细胞凋亡及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响,探讨其对脑缺血再灌注保护作用的可能机制.方法 采用栓线法复制SD大鼠大脑中动脉梗死模型(MCAO),分别于缺血2 h后再灌注1 d、3 d、7 d.将180只大鼠随机分为5组(每组36只):假手术组,模型(缺血再灌注)组,盐酸法舒地尔注射液组,康脑液1号A组,康脑液1号B组.观察康脑液1号对大鼠脑缺血再灌注神经功能、脑梗死面积和病理形态学的影响.采用TUNEL法检测缺血半暗带和灶中心区凋亡细胞,采用免疫组化法检测缺血半暗带和灶中心区GFAP表达的变化.结果 模型组与假手术组相比,缺血半暗带凋亡细胞及GFAP阳性细胞数目增多(P<0.05).康脑液1号可不同程度地降低实验性脑缺血大鼠的神经功能评分、减小梗死灶面积并减轻脑组织病理形态改变(P<0.05);康脑液1号2组大鼠脑组织缺血半暗带凋亡细胞和GFAP表达减少,而梗死灶中心凋亡细胞和GFAP表达却增多.结论 康脑液1号可能通过调节脑缺血再灌注细胞凋亡和GFAP表达而促进脑损伤修复及重塑,从而发挥脑保护作用.