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目的 探讨肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)对佐剂性关节炎大鼠滑膜中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 将成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,Ⅱ~Ⅴ组建立佐剂性关节炎大鼠(AA)模型,于造模后第12天开始Ⅲ组给予甲氨喋呤灌胃治疗,Ⅳ~Ⅴ组给予益赛普皮下注射治疗.第28天取膝关节滑膜,常规HE染色,计算滑膜病理积分,免疫组织化学染色检测TNF-α、HIF-1α和VEGF在膝关节滑膜的表达.结果 Ⅰ组大鼠滑膜组织均有少量TNF-α、HIF-1α和VEGF的表达,Ⅱ~Ⅴ组较Ⅰ组均明显增高.Ⅳ、Ⅴ组滑膜组织TNF-α表达较Ⅱ组明显减低(P<0.01)而Ⅲ组与Ⅱ组差异无统计学意义.Ⅲ~Ⅴ组滑膜组织HIF-1α、VEGF的表达均明显低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 益赛普可明显降低AA大鼠滑膜组织TNF-α、HIF-1α和VEGF表达.益赛普可以降低AA大鼠的关节炎指数、足体积,减轻足肿胀程度,对AA大鼠的关节炎症有明显的治疗作用.

作者:徐育冬;靳洪涛;宋新梅;张绍君

来源:河北医药 2010 年 32卷 18期

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徐育冬;靳洪涛;宋新梅;张绍君
来源:
河北医药 2010 年 32卷 18期
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佐剂性关节炎 大鼠 可溶性重组人肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 肿瘤坏死因子-α 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子
目的 探讨肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)对佐剂性关节炎大鼠滑膜中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 将成年雄性Wistar大鼠随机分为5组,Ⅱ~Ⅴ组建立佐剂性关节炎大鼠(AA)模型,于造模后第12天开始Ⅲ组给予甲氨喋呤灌胃治疗,Ⅳ~Ⅴ组给予益赛普皮下注射治疗.第28天取膝关节滑膜,常规HE染色,计算滑膜病理积分,免疫组织化学染色检测TNF-α、HIF-1α和VEGF在膝关节滑膜的表达.结果 Ⅰ组大鼠滑膜组织均有少量TNF-α、HIF-1α和VEGF的表达,Ⅱ~Ⅴ组较Ⅰ组均明显增高.Ⅳ、Ⅴ组滑膜组织TNF-α表达较Ⅱ组明显减低(P<0.01)而Ⅲ组与Ⅱ组差异无统计学意义.Ⅲ~Ⅴ组滑膜组织HIF-1α、VEGF的表达均明显低于Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 益赛普可明显降低AA大鼠滑膜组织TNF-α、HIF-1α和VEGF表达.益赛普可以降低AA大鼠的关节炎指数、足体积,减轻足肿胀程度,对AA大鼠的关节炎症有明显的治疗作用.