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目的 观察急性炎性肝损伤组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其可能机制.方法 采用卡介苗(BCG)配合LPS建立小鼠急性炎性肝损伤模型;肝组织石蜡切片HE染色法观察肝脏炎症反应情况;免疫组化染色法检测HIF-1α和VEGF的表达;ELISA检测小鼠血清中TNF-α的水平.结果 炎症组小鼠HIF-1α、VEGF和TNF-α的表达均显著增加(均P<0.01).结论 急性炎性肝损伤时高表达HIF-1α及其靶基因VEGF,炎症组织中VEGF表达水平的上调与HIF-1α表达的增加可能相关,而HIF-1α表达的增加可能与TNF-α的水平升高有关.

作者:周卫芳;程羽青;张苏;袁红燕;谢可鸣

来源:苏州大学学报(医学版) 2007 年 27卷 1期

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作者:
周卫芳;程羽青;张苏;袁红燕;谢可鸣
来源:
苏州大学学报(医学版) 2007 年 27卷 1期
标签:
小鼠 炎性肝损伤 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 肿瘤坏死因子-α
目的 观察急性炎性肝损伤组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其可能机制.方法 采用卡介苗(BCG)配合LPS建立小鼠急性炎性肝损伤模型;肝组织石蜡切片HE染色法观察肝脏炎症反应情况;免疫组化染色法检测HIF-1α和VEGF的表达;ELISA检测小鼠血清中TNF-α的水平.结果 炎症组小鼠HIF-1α、VEGF和TNF-α的表达均显著增加(均P<0.01).结论 急性炎性肝损伤时高表达HIF-1α及其靶基因VEGF,炎症组织中VEGF表达水平的上调与HIF-1α表达的增加可能相关,而HIF-1α表达的增加可能与TNF-α的水平升高有关.