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目的 研究布地奈德对慢性哮喘小鼠缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的调控和对血管生成、气道重塑的影响.方法 30只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只.卵清蛋白(OVA)激发试验建立哮喘小鼠模型,治疗组从第28天开始每日在OVA激发前1h雾化吸入布地奈德100 μg/kg,对照组以PBS代替OVA.苏木精-伊红染色分析气管管壁厚度变化,Masson染色分析肺组织胶原沉积,免疫组织化学染色法检测肺组织血管生成情况,免疫组织化学染色法和Western blot检测HIF-1α、VEGF表达水平.分析气管管壁厚度、血管面积百分比与VEGF、HIF-1α表达的相关性.结果 模型组较对照组气道管壁增厚,肺组织胶原沉积、血管面积、HIF-1α和VEGF表达显著增加;治疗组较模型组气道管壁厚度、肺组织胶原沉积及血管面积减少,HIF-1α和VEGF表达显著下降.气道管壁厚度、血管面积分别与HIF-1α及VEGF表达呈正相关,HIF-1 α与VEGF表达亦呈正相关.结论 布地奈德通过抑制HIF-1α、VEGF表达,明显减轻哮喘小鼠肺组织血管生成和气道重塑.

作者:孙妍;王金荣;韩秀珍;李化兵;孙立锋;陈星;冯益真

来源:中国当代儿科杂志 2012 年 14卷 8期

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孙妍;王金荣;韩秀珍;李化兵;孙立锋;陈星;冯益真
来源:
中国当代儿科杂志 2012 年 14卷 8期
标签:
哮喘 布地奈德 缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子 气道重塑 小鼠
目的 研究布地奈德对慢性哮喘小鼠缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的调控和对血管生成、气道重塑的影响.方法 30只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组和治疗组,每组10只.卵清蛋白(OVA)激发试验建立哮喘小鼠模型,治疗组从第28天开始每日在OVA激发前1h雾化吸入布地奈德100 μg/kg,对照组以PBS代替OVA.苏木精-伊红染色分析气管管壁厚度变化,Masson染色分析肺组织胶原沉积,免疫组织化学染色法检测肺组织血管生成情况,免疫组织化学染色法和Western blot检测HIF-1α、VEGF表达水平.分析气管管壁厚度、血管面积百分比与VEGF、HIF-1α表达的相关性.结果 模型组较对照组气道管壁增厚,肺组织胶原沉积、血管面积、HIF-1α和VEGF表达显著增加;治疗组较模型组气道管壁厚度、肺组织胶原沉积及血管面积减少,HIF-1α和VEGF表达显著下降.气道管壁厚度、血管面积分别与HIF-1α及VEGF表达呈正相关,HIF-1 α与VEGF表达亦呈正相关.结论 布地奈德通过抑制HIF-1α、VEGF表达,明显减轻哮喘小鼠肺组织血管生成和气道重塑.