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目的 研究心肌细胞中Kir2.1对心肌细胞静息电位中内向整流电流组成的贡献.方法 采用二型胶原酶急性分离豚鼠心室肌细胞,利用膜片钳技术,研究500 mmol/L Ba2+阻断豚鼠心肌细胞内向整流钾电流Kir2.1,从而确定Kir2.1在所有内向整流电流所占比例.结果 Ba2+对豚鼠心肌细胞内向整流钾电流Kir2.1有较强的抑制作用,Kir2.1对豚鼠心肌细胞内向整流钾电流组成的贡献为(81±7)

作者:杨慧芳

来源:河北医药 2011 年 33卷 13期

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作者:
杨慧芳
来源:
河北医药 2011 年 33卷 13期
标签:
钾通道 膜片钳术 豚鼠
目的 研究心肌细胞中Kir2.1对心肌细胞静息电位中内向整流电流组成的贡献.方法 采用二型胶原酶急性分离豚鼠心室肌细胞,利用膜片钳技术,研究500 mmol/L Ba2+阻断豚鼠心肌细胞内向整流钾电流Kir2.1,从而确定Kir2.1在所有内向整流电流所占比例.结果 Ba2+对豚鼠心肌细胞内向整流钾电流Kir2.1有较强的抑制作用,Kir2.1对豚鼠心肌细胞内向整流钾电流组成的贡献为(81±7)