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目的 观察吉西他滨联合替吉奥(S1)治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应.方法 22例经蒽环类和(或)紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,同时口服吉奥胶囊每天80 mg·m-2·d-1,分2次餐后30 min口服,连服1~14d,每3周为1个周期,至少应用2个周期.治疗结束2周后评价疗效.按RECIST 1.1标准评价客观疗效和不良反应.结果 入组22例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,有效(CR+ PR)7例(31.8%);临床控制(CR +PR +SD)15例(68.2%).主要不良反应为骨髓抑制和口角炎、胃肠道反应、手足综合征.结论 吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌近期疗效较好,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步研究应用.

作者:周学义;王伟;薛玉宝;夏云红

来源:河北医药 2011 年 33卷 22期

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作者:
周学义;王伟;薛玉宝;夏云红
来源:
河北医药 2011 年 33卷 22期
标签:
乳腺肿瘤 化学治疗 吉西他滨 替吉奥 治疗结果
目的 观察吉西他滨联合替吉奥(S1)治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应.方法 22例经蒽环类和(或)紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,吉西他滨1000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,同时口服吉奥胶囊每天80 mg·m-2·d-1,分2次餐后30 min口服,连服1~14d,每3周为1个周期,至少应用2个周期.治疗结束2周后评价疗效.按RECIST 1.1标准评价客观疗效和不良反应.结果 入组22例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,有效(CR+ PR)7例(31.8%);临床控制(CR +PR +SD)15例(68.2%).主要不良反应为骨髓抑制和口角炎、胃肠道反应、手足综合征.结论 吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌近期疗效较好,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步研究应用.