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目的 观察替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 选取2009年10月-2012年1月我院收治的88例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,均已接受4个周期的一线化疗并获得部分缓解(PR)或稳定(SD).将患者随机分为对照组和试验组,各44例.对照组给予吉西他滨维持治疗:吉西他滨1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,21 d为1个周期.试验组给予替吉奥维持治疗:替吉奥80 mg·m-2·d-1,第1~14天,21 d为1个周期.每2个周期复查1次,治疗4个周期后评价两组近期疗效、生活质量及毒副作用,观察至疾病进展.结果 (1)两组患者均完成4个周期的维持治疗,对照组完全缓解(CR)2例,PR 12例,SD 20例,进展(PD)10例;试验组CR 1例,PR 14例,SD 18例,PD 11例,两组近期疗效比较,差异无统计学意义(u=0.0534,P=0.9574).(2)生活质量:对照组显效10例,有效12例,稳定11例,无效11例;试验组显效11例,有效15例,稳定12例,无效6例,两组患者生活质量比较,差异无统计学意义(u=0.9679,P=0.3331).(3)治疗过程中,试验组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐的发生率分别为4.5

作者:刘萍

来源:中国全科医学 2013 年 16卷 9期

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作者:
刘萍
来源:
中国全科医学 2013 年 16卷 9期
标签:
癌,非小细胞肺 替吉奥 吉西他滨 治疗结果
目的 观察替吉奥维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法 选取2009年10月-2012年1月我院收治的88例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者,均已接受4个周期的一线化疗并获得部分缓解(PR)或稳定(SD).将患者随机分为对照组和试验组,各44例.对照组给予吉西他滨维持治疗:吉西他滨1 000 mg/m2,第1天、第8天静脉滴注,21 d为1个周期.试验组给予替吉奥维持治疗:替吉奥80 mg·m-2·d-1,第1~14天,21 d为1个周期.每2个周期复查1次,治疗4个周期后评价两组近期疗效、生活质量及毒副作用,观察至疾病进展.结果 (1)两组患者均完成4个周期的维持治疗,对照组完全缓解(CR)2例,PR 12例,SD 20例,进展(PD)10例;试验组CR 1例,PR 14例,SD 18例,PD 11例,两组近期疗效比较,差异无统计学意义(u=0.0534,P=0.9574).(2)生活质量:对照组显效10例,有效12例,稳定11例,无效11例;试验组显效11例,有效15例,稳定12例,无效6例,两组患者生活质量比较,差异无统计学意义(u=0.9679,P=0.3331).(3)治疗过程中,试验组Ⅲ~Ⅳ级粒细胞减少、恶心呕吐的发生率分别为4.5