目的 探讨VEGF基因启动子区-1154G/A单核苷酸多态性与中国北方汉族人群肺癌发病风险的关系.方法 采用基于医院的病例-对照研究方法,采集200例肺癌患者和204例健康对照个体的静脉抗凝血,同时记录其病史和个人相关资料.以蛋白酶K消化-饱和氯化钠盐析法提取外周血白细胞DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和引物介导的限制性聚合酶链反应(PIRA-PCR)方法检测VEGF-1154 G/A多态性位点的基因型.结果 VEGF-1154 G/A基因型和等位基因频率分布在肺癌组与健康对照组之间差异均无统计学意义(P＞0.05).与G/G基因型相比,携带A等位基因的基因型(G/A+ A/A),可降低不吸烟个体肺癌的发病风险.未发现VEGF-1154 G/A多态性与肺鳞状细胞癌、肺腺癌及小细胞肺癌的发病风险相关.结论 VEGF-1154 G/A单核苷酸多态性可能与不吸烟个体肺癌发病风险相关.即携带A等位基因的基因型( G/A+ A/A),可降低不吸烟个体肺癌的发病风险.
作者：高峰；周雪涛；张泽峰；郭阳
来源：河北医药 2011 年 33卷 23期
