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目的 观察多沙唑嗪[(±)Dox]及其对映体[(-)Dox和(+)Dox]对兔离体前列腺平滑肌收缩反应的影响.方法 制备兔离体前列腺标本,记录药物诱发的前列腺肌条收缩反应.结果 苯肾上腺素浓度依赖性诱发兔前列腺平滑肌收缩反应.(-)Dox、(+)Dox或(±)Dox拮抗苯肾上腺素诱发前列腺收缩反应的pKB值分别为8.14±0.17、8.12±0.14和8.11±0.21,三者之间差异无统计学意义(P>0.05).(-)Dox、(+)Dox和(±)Dox均可显著性抑制电场刺激诱发的前列腺神经源性收缩反应(P<0.01),且三者的抑制作用强度差异无统计学意义(P>0.05).结论多沙唑嗪对映体可抑制苯肾上腺素或电场刺激诱发的兔离体前列腺收缩反应,三者的抑制作用相同.

作者:卢海刚;王喆;刘丽芳;陈晶;赵永芳;梁良

来源:河北医药 2013 年 35卷 12期

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作者:
卢海刚;王喆;刘丽芳;陈晶;赵永芳;梁良
来源:
河北医药 2013 年 35卷 12期
标签:
多沙唑嗪 对映体 前列腺 苯肾上腺素 电场刺激 兔
目的 观察多沙唑嗪[(±)Dox]及其对映体[(-)Dox和(+)Dox]对兔离体前列腺平滑肌收缩反应的影响.方法 制备兔离体前列腺标本,记录药物诱发的前列腺肌条收缩反应.结果 苯肾上腺素浓度依赖性诱发兔前列腺平滑肌收缩反应.(-)Dox、(+)Dox或(±)Dox拮抗苯肾上腺素诱发前列腺收缩反应的pKB值分别为8.14±0.17、8.12±0.14和8.11±0.21,三者之间差异无统计学意义(P>0.05).(-)Dox、(+)Dox和(±)Dox均可显著性抑制电场刺激诱发的前列腺神经源性收缩反应(P<0.01),且三者的抑制作用强度差异无统计学意义(P>0.05).结论多沙唑嗪对映体可抑制苯肾上腺素或电场刺激诱发的兔离体前列腺收缩反应,三者的抑制作用相同.