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目的:探讨建立血清中佐匹克隆定性、定量的紫外分光光度法测定,为临床佐匹克隆中毒提供诊疗依据。方法取0.5 ml血清加0.5 mol/L盐酸0.1 ml混匀,再加10%高氯酸甲醇溶液0.1 ml沉淀蛋白,充分震荡混匀,置-18℃冰箱冷冻10 min,以12000 r/min高速离心,取上清液50 L于微量比色池中紫外扫描。结果血清中佐匹克隆最大吸收峰(310±1)nm,浓度在3.0~30.0 g/ml范围内呈线性,回归方程y=0.0158x+0.0052,其相关系数为0.9995,方法回收率为86.8%~102.8%;相对标准差(RSD%)为3.3%~4.8%。日内、日间RSD%分别为2.45%~4.78%和2.75~4.81%,最低检出浓度:2.0 g/ml。结论该方法操作简便、分析快速,结果准确,为临床诊断佐匹克隆中毒提供了一个简便准确的检测方法。

作者:白云;陈兴;杜书明;范川鹏

来源:河北医药 2014 年 3期

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作者:
白云;陈兴;杜书明;范川鹏
来源:
河北医药 2014 年 3期
标签:
血液 佐匹克隆 紫外扫描 定性 定量
目的:探讨建立血清中佐匹克隆定性、定量的紫外分光光度法测定,为临床佐匹克隆中毒提供诊疗依据。方法取0.5 ml血清加0.5 mol/L盐酸0.1 ml混匀,再加10%高氯酸甲醇溶液0.1 ml沉淀蛋白,充分震荡混匀,置-18℃冰箱冷冻10 min,以12000 r/min高速离心,取上清液50 L于微量比色池中紫外扫描。结果血清中佐匹克隆最大吸收峰(310±1)nm,浓度在3.0~30.0 g/ml范围内呈线性,回归方程y=0.0158x+0.0052,其相关系数为0.9995,方法回收率为86.8%~102.8%;相对标准差(RSD%)为3.3%~4.8%。日内、日间RSD%分别为2.45%~4.78%和2.75~4.81%,最低检出浓度:2.0 g/ml。结论该方法操作简便、分析快速,结果准确,为临床诊断佐匹克隆中毒提供了一个简便准确的检测方法。