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目的:评价国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的有效性和安全性.方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法.入选228例,其中试验组113例,对照组115例.分别口服艾司佐匹克隆3～6 mg·d-1和佐匹克隆7.5～15 mg·d-1,疗程均为14 d.结果:睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著降低(P＜0.05);试验组和对照组的有效率分别为60.2
作者：刘琦；张鸿燕；阮晶；李华芳；李静；程焱；张微微
来源：中国新药杂志 2006 年 15卷 8期
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