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目的:评价右旋佐匹克隆治疗失眠症患者的疗效和安全性.方法:257例失眠症患者随机分为研究组(131例)和对照组(126例).研究组给予右旋佐匹克隆和佐匹克隆模拟剂,对照组给予佐匹克隆及右旋佐匹克隆模拟剂,治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.基线和终点时进行血生化、血常规、尿常规以及心电图检查,以评价安全性.结果:两组的SDRS评分在治疗2周末较基线均明显下降(P<0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周,研究组和对照组在有效率(71.0

作者:王刚;肖乐;蔡焯基

来源:临床精神医学杂志 2010 年 20卷 1期

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作者:
王刚;肖乐;蔡焯基
来源:
临床精神医学杂志 2010 年 20卷 1期
标签:
右旋佐匹克隆 失眠症
目的:评价右旋佐匹克隆治疗失眠症患者的疗效和安全性.方法:257例失眠症患者随机分为研究组(131例)和对照组(126例).研究组给予右旋佐匹克隆和佐匹克隆模拟剂,对照组给予佐匹克隆及右旋佐匹克隆模拟剂,治疗2周.采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效.基线和终点时进行血生化、血常规、尿常规以及心电图检查,以评价安全性.结果:两组的SDRS评分在治疗2周末较基线均明显下降(P<0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2周,研究组和对照组在有效率(71.0