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目的:探讨IL-8+781 C/T位点与它的受体CXCR1+2608 G/C的基因多态性和结核病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP )对78例结核病患者和97例健康对照者的IL-8+781 C/T位点和它的受体CXCR1+2608 G/C位点进行基因分型,χ2检验分析这两个位点多态性与结核病发生的相关性。结果 IL-8+781 C/T位点CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为82?.0%,15.4%和2.6%,在对照组的分布频率分别为85.6%,13.4%和1.0%。2组间CC、CT、TT三种基因型频率分布用行×列表χ2检验比较,差异无统计学意义(χ2=0.72, P >0.05);同时C、T等位基因在2组间分布频率差异无统计学意义(χ2=0.68, P >0.05)。 CXCR1+2608G/C位点GG、GC和CC基因型在病例组的分布频率分别为83.3%,15.4%和1.3%,在对照组的分布频率分别为79.4%,20.6%和0。2组间GG、GC、CC三种基因型频率分布用行×列表χ2检验比较,差异无统计学意义(χ2=1.89, P >0.05);同时G、C等位基因在2组间分布频率差异无统计学意义(χ2=0.18, P >0.05)。结论 IL-8+781C/T位点和CXCR1+2608G/C位点的单核苷酸多态性(SNP)与肺结核感染的易感性不

作者:张建武;刘相;魏媛媛;邢志伟;李曼;高艳军

来源:河北医药 2015 年 1期

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作者:
张建武;刘相;魏媛媛;邢志伟;李曼;高艳军
来源:
河北医药 2015 年 1期
标签:
趋化因子 IL-8 基因多态性 肺结核 chemokines IL-8 gene polymorphism tuberculosis
目的:探讨IL-8+781 C/T位点与它的受体CXCR1+2608 G/C的基因多态性和结核病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP )对78例结核病患者和97例健康对照者的IL-8+781 C/T位点和它的受体CXCR1+2608 G/C位点进行基因分型,χ2检验分析这两个位点多态性与结核病发生的相关性。结果 IL-8+781 C/T位点CC、CT和TT基因型在病例组的分布频率分别为82?.0%,15.4%和2.6%,在对照组的分布频率分别为85.6%,13.4%和1.0%。2组间CC、CT、TT三种基因型频率分布用行×列表χ2检验比较,差异无统计学意义(χ2=0.72, P >0.05);同时C、T等位基因在2组间分布频率差异无统计学意义(χ2=0.68, P >0.05)。 CXCR1+2608G/C位点GG、GC和CC基因型在病例组的分布频率分别为83.3%,15.4%和1.3%,在对照组的分布频率分别为79.4%,20.6%和0。2组间GG、GC、CC三种基因型频率分布用行×列表χ2检验比较,差异无统计学意义(χ2=1.89, P >0.05);同时G、C等位基因在2组间分布频率差异无统计学意义(χ2=0.18, P >0.05)。结论 IL-8+781C/T位点和CXCR1+2608G/C位点的单核苷酸多态性(SNP)与肺结核感染的易感性不