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目的:研究 RANTES 基因启动子区-403G/A、-28C/G 和内含子区 Inl.1T/C的多态性和结核病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)对78例结核病患者(病例组)和97例健康对照者(对照组)的 RANTES -403G/A、-28C/G 和 Inl.1T/C 多态性进行基因分型,分析这三个位点多态性与结核病发生率的关系。结果2组 RANTES -403G/A 位点 GG、GA 和 AA 基因型的分布频率比较差异无统计学意义(χ2=0.41,P >0.05),G、A 等位基因分布频率差异无统计学意义(χ2=0.30,P >0.05)。2组RANTES -28C/G 位点 CC、 CG 和 GG 基因型的分布频率比较差异无统计学意义(χ2=0.15,P >0.05),C、G 等位基因分布频率差异无统计学意义(χ2=0.02,P >0.05)。2组 RANTES Inl.1T/C 位点 TT、TC 和 CC 基因型的分布频率比较差异无统计学意义(χ2=0.53,P>0.05),T、C 等位基因分布频率差异无统计学意义(χ2=0.19,P >0.05)。结论 RANTES 基因启动子区的-403G/A、-28C/G 和内含子区的 Inl.1T/C 位点的单核苷酸多态性(SNP)与肺结核感染的易感性不相关。

作者:张建武;邢志伟;李玉静;贾建雷;翟倩

来源:现代中西医结合杂志 2014 年 33期

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作者:
张建武;邢志伟;李玉静;贾建雷;翟倩
来源:
现代中西医结合杂志 2014 年 33期
标签:
趋化因子 RANTES 基因多态性 肺结核 chemokines RANTES gene polymorphism tuberculosis
目的:研究 RANTES 基因启动子区-403G/A、-28C/G 和内含子区 Inl.1T/C的多态性和结核病易感性之间的关系。方法采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR -RFLP)对78例结核病患者(病例组)和97例健康对照者(对照组)的 RANTES -403G/A、-28C/G 和 Inl.1T/C 多态性进行基因分型,分析这三个位点多态性与结核病发生率的关系。结果2组 RANTES -403G/A 位点 GG、GA 和 AA 基因型的分布频率比较差异无统计学意义(χ2=0.41,P >0.05),G、A 等位基因分布频率差异无统计学意义(χ2=0.30,P >0.05)。2组RANTES -28C/G 位点 CC、 CG 和 GG 基因型的分布频率比较差异无统计学意义(χ2=0.15,P >0.05),C、G 等位基因分布频率差异无统计学意义(χ2=0.02,P >0.05)。2组 RANTES Inl.1T/C 位点 TT、TC 和 CC 基因型的分布频率比较差异无统计学意义(χ2=0.53,P>0.05),T、C 等位基因分布频率差异无统计学意义(χ2=0.19,P >0.05)。结论 RANTES 基因启动子区的-403G/A、-28C/G 和内含子区的 Inl.1T/C 位点的单核苷酸多态性(SNP)与肺结核感染的易感性不相关。