目的：观察不同剂量右美托咪定预先给药对大鼠全脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用。方法雄性SD大鼠，四血管阻断法制备大鼠全脑缺血模型，缺血时间15 min。随机分为4组：假手术组（ S组）、全脑缺血对照组（ C组）、低剂量右美托咪定预先给药组（ D1组）及中剂量右美托咪定预先给药组（ D2组），每组10只。全脑缺血前2 h，S组和C组静脉输注0北．9％氯化钠溶液2 ml／h，D1～2组分别静脉输注右美托咪定0．05μg· kg－1· min－1和0．5μg· kg－1· min－1，4组均持续输注2 h。于全脑缺血再灌注后30 min断头取脑，干湿重法测定4组大鼠脑组织含水量；脑组织标本切片行HE染色，观察海马CA1区神经病理及细胞超微结构的变化。结果脑水含量：与S组比较， C组、D1组、D2组大鼠脑组织含水量明显升高（ P ＜0．05）；与C组比较，D1组、D2组大鼠脑组织含水量差异无统计学意义（ P ＞0．05）。病理观察：D1组、D2组较C组病变减轻，多数锥体细胞存活，固缩神经元数量及神经元缺失明显减少。超微结构：C组神经细胞周围可见明显水肿带，胞质水肿，线粒体电子密度增高，肿胀，嵴断裂、减少、甚至消失，高尔基体囊泡扩张，星形细胞明显肿胀，毛细血管内皮细胞肿胀，管周明显水肿；D1组、D2组较C组减轻，但D1组、D2组之间
作者：贾建丽；蔡劲松；戚翔；杨幼明；闫静；李雪；徐雪
来源：河北医药 2015 年 17期
