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目的 探讨非侵入性远端肢体缺血后处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用.方法 SD大鼠45只随机均分为三组.A组大脑中动脉阻塞脑缺血90 min后,行再灌注.B组于再灌注即刻行远端肢体缺血后处理:缺血5 min,再灌注5 min,循环4次.C组为假手术对照.脑缺血-再灌注后24 h行神经功能缺损评分,检测相关指标.结果 B组神经功能缺损评分、脑梗死体积、脑组织含水量、半影区神经细胞凋亡数和Bax蛋白阳性细胞数均低于A组(P<0.05).B组Bcb2蛋白阳性细胞数及Bcl-2/Bax比值高于A组(P<0.05).结论 非侵入性远端肢体缺血后处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤具有保护作用;其机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白表达和减少神经细胞凋亡有关.

作者:许士民;石秋艳;孙原;张春阳;李艳玲;王春阳

来源:江苏医药 2017 年 43卷 9期

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作者:
许士民;石秋艳;孙原;张春阳;李艳玲;王春阳
来源:
江苏医药 2017 年 43卷 9期
标签:
脑缺血-再灌注损伤 缺血后处理 Cerebral ischemia-reperfusion injury Ischemic postconditioning
目的 探讨非侵入性远端肢体缺血后处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用.方法 SD大鼠45只随机均分为三组.A组大脑中动脉阻塞脑缺血90 min后,行再灌注.B组于再灌注即刻行远端肢体缺血后处理:缺血5 min,再灌注5 min,循环4次.C组为假手术对照.脑缺血-再灌注后24 h行神经功能缺损评分,检测相关指标.结果 B组神经功能缺损评分、脑梗死体积、脑组织含水量、半影区神经细胞凋亡数和Bax蛋白阳性细胞数均低于A组(P<0.05).B组Bcb2蛋白阳性细胞数及Bcl-2/Bax比值高于A组(P<0.05).结论 非侵入性远端肢体缺血后处理对大鼠脑缺血-再灌注损伤具有保护作用;其机制可能与调控Bcl-2和Bax蛋白表达和减少神经细胞凋亡有关.