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目的:评估联合检测血淀粉酶( S-Amy)、尿淀粉酶( U-Amy)、胰脂肪酶( LPS)、胰蛋白酶原激活肽(TAP)及 C-反应蛋白(CRP)的水平,探讨对急性胰腺炎(acute panereatitis,AP)的诊断意义。方法选择2012年2月至2014年2月接受治疗的急腹症患者180例(包括95例急性胰腺炎患者作为 AP 组,85例非胰腺炎急腹症患者作为非 AP 组),并根据 AP 分型标准将 AP 组分为轻症 AP 组(MAP 组)70例和重症 AP 组(SAP 组)35例,选择同期门诊接收的健康体检者47例作为对照组。在患者入院后6 h 内采集尿液和静脉血,并利用速率法检测各组受检者 S-Amy、U-Amy 和 LPS 水平,同时利用 ELISA 法检测其 TAP 和 CRP 水平。结果 AP 组患者 S-Amy、U-Amy、LPS、TAP 和 CRP 水平明显高于对照组( P ﹤0.05);AP 组患者 S-Amy、U-Amy、LPS 和 TAP 水平明显高于非 AP 组( P ﹤0.05);SAP 组患者 CRP、TAP 和 U-Amy 水平明显高于 MAP 组( P ﹤0.05);AP 组患者中 LPS 水平的检出敏感性和特异性分别为96.0

作者:朱红梅

来源:河北医药 2016 年 1期

知识库介绍

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作者:
朱红梅
来源:
河北医药 2016 年 1期
标签:
血淀粉酶 尿淀粉酶 胰脂肪酶 胰蛋白酶原激活肽 C-反应蛋白 急性胰腺炎
目的:评估联合检测血淀粉酶( S-Amy)、尿淀粉酶( U-Amy)、胰脂肪酶( LPS)、胰蛋白酶原激活肽(TAP)及 C-反应蛋白(CRP)的水平,探讨对急性胰腺炎(acute panereatitis,AP)的诊断意义。方法选择2012年2月至2014年2月接受治疗的急腹症患者180例(包括95例急性胰腺炎患者作为 AP 组,85例非胰腺炎急腹症患者作为非 AP 组),并根据 AP 分型标准将 AP 组分为轻症 AP 组(MAP 组)70例和重症 AP 组(SAP 组)35例,选择同期门诊接收的健康体检者47例作为对照组。在患者入院后6 h 内采集尿液和静脉血,并利用速率法检测各组受检者 S-Amy、U-Amy 和 LPS 水平,同时利用 ELISA 法检测其 TAP 和 CRP 水平。结果 AP 组患者 S-Amy、U-Amy、LPS、TAP 和 CRP 水平明显高于对照组( P ﹤0.05);AP 组患者 S-Amy、U-Amy、LPS 和 TAP 水平明显高于非 AP 组( P ﹤0.05);SAP 组患者 CRP、TAP 和 U-Amy 水平明显高于 MAP 组( P ﹤0.05);AP 组患者中 LPS 水平的检出敏感性和特异性分别为96.0