目的：探讨普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛的临床疗效及安全性。方法将108位脑卒中后丘脑痛患者随机分为普瑞巴林联合组、普瑞巴林组和加巴喷丁组，每组36例。其中普瑞巴林以150 mg／d为起始剂量应用，以后根据患者疗效及耐受性每3天1次增量，最终调整至最大剂量300 mg／d；氟哌噻吨美丽曲辛1片／d口服治疗；加巴喷丁以300 mg／d为起始剂量应用，以后根据患者疗效及耐受性，调整至最大剂量1800 mg／d。研究持续时间为8周，对所有患者在4个时间点（1、2、4、18周）进行疼痛数字评分（ NRS）和汉密尔顿抑郁量表评分（ HAMD），并观察药物不良反应。结果与加巴喷丁组比较，普瑞巴林联合组各个时间点的NRS评分和HAMD评分均显著下降（ P ＜0厖．05）。与普瑞巴林组比较，普瑞巴林联合组各时间点的NRS评分均显著较低（ P ＜0．05），第4周和第8周的HAMD评分显著较低（ P ＜0．05）。3组不良事件出生率比较差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论普瑞巴林联合氟哌噻吨美丽曲辛治疗脑卒中后丘脑痛疗效显著，安全性好，效果优于普瑞巴林及加巴喷丁单药。
作者：袁玉洁；杨锐；牟亚婷；孟庆莲；李皓；秘嘉伟
来源：河北医药 2016 年 38卷 20期
