目的：观察联合使用脱氧杂胞苷（ DAC）与紫杉醇（ PTX）对肾患细胞是否存在协同作用，并探究其机制。方法离体培养肾透明细胞癌ACHN细胞株，将120培养皿随机分为空白对照组、DAC组、PTX组、联合组，每组30个。 DAC组：用DAC：0．5、1、2、4、8μmol／L处理3 d；PTX组：用PTX：1、2、4、8、16 nmol／L处理3 d；联合组：用DAC＋PTX处理3 d。使用高速分选流式细胞仪观察T肽协同树突状细胞对肾癌细胞的凋亡率；通过ELISA检测淋巴细胞增强因子（LEF1）和E－cadherin在肾癌细胞中的表达；通过ELISA技术检测凋亡蛋白caspass－3在肾癌细胞中的表达。结果 DAC组、PTX组以及联合组对肿瘤细胞的抑制作用明显，其中联合组对肿瘤细胞的抑制作用最强（ P＜0．05），而且DAC和PTX对肿瘤细胞的抑制作用与药物浓度成正比（P＜0．05）。与DAC组、PTX组比较，联合组中LEF1的表达水平最低（P＜0．05），E－cadherin、caspass－3的表达水平最高（P＜0．05），而且DAC和PTX对LEF1表达的抑制作用、对E－cadherin、caspass－3的表达的促进作用与药物浓度成正比（P＜0．05）。结论 DAC与 PTX联合干预肾癌细胞，具有协同作用，而且LEF1是新的肾癌治疗靶点，DAC与 PTX合用可以提高肾癌细胞的凋亡率，并且降低肾癌细胞的侵袭转移能力
作者：杨凯钧；朱斌；潘卫兵；谢礼仁
来源：河北医药 2016 年 38卷 24期
