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目的 观察保心安胶囊联合曲美他嗪片治疗射血分数保留性心衰(HFpET)的临床疗效.方法 将2014年12月至2016年6月就诊的100例射血分数保留性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例.2组在原发病(高血压病予以降压、冠心病予以扩冠等)治疗基础上,对照组予以美托洛尔缓释片47.5 mg,1次/d,卡托普利12.5 mg,3次/d,治疗组在对照组基础上加用保心安胶囊3粒,3次/d,曲美他嗪片20 mg,3次/d;2组均以30 d为1个疗程.1个疗程后评定2组疗效.期间如出现急性发作,退出本研究.观察治疗前后心功能分级,超声心动图E/A值变化,NT-proBNP的变化.结果 2组症状较治疗前均有明显改善(P<0.05),但2组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);超声心动图E/A值较前升高(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);NT-proBNP水平较前明显下降(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 保心安胶囊联合曲美他嗪片可明显改善射血分数保留性心衰患者的症状,提高患者生活质量,延缓心功能的恶化,疗效确切,值得临床推广.

作者:詹文彦;田国芳;申丽锋;张婷云;宋玉勤;魏福玲

来源:河北医药 2017 年 39卷 20期

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作者:
詹文彦;田国芳;申丽锋;张婷云;宋玉勤;魏福玲
来源:
河北医药 2017 年 39卷 20期
标签:
保心安 胶囊 心力衰竭 射血分数保留
目的 观察保心安胶囊联合曲美他嗪片治疗射血分数保留性心衰(HFpET)的临床疗效.方法 将2014年12月至2016年6月就诊的100例射血分数保留性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例.2组在原发病(高血压病予以降压、冠心病予以扩冠等)治疗基础上,对照组予以美托洛尔缓释片47.5 mg,1次/d,卡托普利12.5 mg,3次/d,治疗组在对照组基础上加用保心安胶囊3粒,3次/d,曲美他嗪片20 mg,3次/d;2组均以30 d为1个疗程.1个疗程后评定2组疗效.期间如出现急性发作,退出本研究.观察治疗前后心功能分级,超声心动图E/A值变化,NT-proBNP的变化.结果 2组症状较治疗前均有明显改善(P<0.05),但2组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05);超声心动图E/A值较前升高(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);NT-proBNP水平较前明显下降(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 保心安胶囊联合曲美他嗪片可明显改善射血分数保留性心衰患者的症状,提高患者生活质量,延缓心功能的恶化,疗效确切,值得临床推广.