目的 分析总结我室2013至2016年参加卫生部临床检验中心组织的产前血清学筛查全国室间质量评价(以下简称EQA)资料,为提高实验室管理和检测水平提供参考.方法 2013至2016年,按照卫生部临床检验中心检测要求,对每一批次的质评物血清甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素β亚基(Free-β-HCG)、游离雌三醇(uE3)水平进行检测,对照自测结果和回报资料,分析偏差出现原因,寻找解决办法.结果 AFP和Free-β-HCG在不同年份均出现正负偏差趋势,分析与定标不当和仪器维护保养不及时等原因有关,纠正后缩小了各项偏差的范围;uE3 EQA结果2013年、2014年每次都有一份样本结果严重失控,分析样本复溶不当是失控的关键环节,纠正后2015年、2016年能力验证(以下简称PT)得分100.结论 认真做好室内质控是EQA取得好成绩的基础,分析EQA反馈资料可以帮助实验室发现并解决问题,提高实验室检测水平.
作者：李鹏；王国华
来源：河北医药 2018 年 40卷 10期
